Описание

Аннотация

Гомеостаз субпопуляций Th17- и Treg-лимфоцитов играет важную роль в целостном и скоординированном процессе эрадикации возбудителей и предотвращении распространения инфекции в организме. Особенно актуальными являются исследования молекулярных механизмов, контролирующих баланс этих клеток при формировании иммунной девиации в патогенезе инфекционного процесса. Представлены результаты исследования уровня экспрессии мРНК транскрипционных факторов Th17- и Treg-лимфоцитов — RORC2 и FoxP3 соответственно, а также содержания этих клеток в периферической крови при инфекционной патологии (на примере инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis). Установлено, что течение инфильтративного (вне зависимости от лекарственной чувствительности возбудителя) и диссеминированного лекарственно-чувствительного туберкулеза легких (ТЛ) сопровождается Th17-поляризацией дифференцировки Т-лимфоцитов, о чем свидетельствует увеличение количества СD4 +СD161 +IL17А +-клеток в крови во взаимосвязи с повышенной экспрессией мРНК транскрипционного фактора RORC2 в лимфоцитах. При диссеминированном лекарственно-устойчивом ТЛ дифференцировка T-лимфоцитов осуществляется преимущественного в направлении иммуносупрессорных Treg-клеток, о чем свидетельствует увеличение их количества в крови в сочетании с повышенным уровнем экспрессии мРНК транскрипционного фактора FoxP3 в лимфоцитах.